Das Genfer Unternehmen gibt die Genehmigung der U. S. Food and Drug Administration für ein tragbares…
DyAnsys Europe SARL hat bekannt gegeben, dass seine Muttergesellschaft, DyAnsys Inc., die Zulassung der U. S. Food and Drug Administration für ein aurikuläres Neurostimulationsgerät zur Behandlung der Symptome von Opioidentzug ohne…