Etwa fünf bis zehn Prozent aller Krebserkrankungen lassen sich auf genetische Veränderungen zurückführen, die vererbt werden. Man spricht in diesen Fällen von erblich bedingtem Krebs. Dabei liegt häufig eine Mutation in sogenannten Tumorsuppressorgenen vor, die normalerweise das Zellwachstum kontrollieren, wie beispielsweise die BRCA1- oder BRCA2-Gene. Solche Genmutationen erhöhen das Risiko, insbesondere für Brust-, Eierstock-, Darm- oder Prostatakrebs.
Die Erkennung von erblich bedingtem Krebs erfordert eine sorgfältige Anamnese, bei der Krankengeschichte und familiäre Häufung von Krebsarten analysiert werden. Genetische Tests können Mutationen identifizieren und Risikopersonen bestimmen. Experten empfehlen eine genetische Beratung vor und nach der Testung, um Ursachen, Chancen und Risiken zu erläutern.
Für Personen mit erhöhter genetischer Prädisposition sind präventive Maßnahmen wie regelmäßige Screening-Untersuchungen, Lebensstiländerungen und in bestimmten Fällen auch prophylaktische Operationen empfehlenswert. Die individualisierte Risikobewertung spielt dabei eine zentrale Rolle in der modernen Onkologie und Präventivmedizin.
Insgesamt trägt das Wissen um erblich bedingten Krebs dazu bei, Betroffene frühzeitig zu identifizieren und zielgerichtet zu behandeln, was die Prognose deutlich verbessern kann.
Weiterführende Links
- https://www.krebsgesellschaft.de/krebs-infos-und-hilfe/krebsarten/erblich-bedingter-krebs.html
- https://www.dzg-ev.de/wissen/genetisch-vererbte-krebsrisiken
- https://www.krebsinformationsdienst.de/tumorarten/brustkrebs/genetische-risiken.php