Swift Biosciences bringt Unique-Dual-Indexing-Kits zur Verbesserung von Multiplex-Next-Generation-Sequencing aufwärts den Markt

Ann Arbor, Michigan (ots/PRNewswire) – Swift Biosciences (https://swiftbiosci.com/) gab heute die Eröffnung seiner Accel-NGS® Unique-Dual-Indexing-Kits (https://swiftbiosci.com/products/udis/) von Rang und Namen, die die Leistung und den Zahl des Multiplex-Sequencing mit hohem Durchsatz offenstehen und synchron die Gewissenhaftigkeit der Erkennung niederfrequenter Abweichungen in Proben wie FFPE und cfDNA erhoben, wie z. B. somatische Mutationen.

Multiplex-Sequencing ist eine gängige Methode in der klinischen Wissenschaft, Erschaffung von Wirkstoffen und klinischen Servicelabors, die Next-Generation-Sequencing (NGS) nutzen. Die Accel-NGS Unique-Dual-Indexing-Kits sind eine wichtige Erweiterung der NGS-Arbeitsabläufe, da zusammen mit den derzeitigen Tools Demultiplexing-Probleme infolge von Non…-Lesefehlern, PCR-indiziertem Chimärismus aufgrund von Multiplex-Zwitterhaft-Capture-Arbeitsabläufen und Non…-Hopping zusammen mit Patterned-Flow-Zellen zutage treten.

Die Accel-NGS Unique-Dual-Indexing-Kits von Swift wurden wie ein Sine tempore von 96 doppelten Indices zu Händen i7- und i5-Positionen entwickelt und zuteil werden lassen skalierbare und zuverlässigere Arbeitsabläufe zu Händen eine Warteschlange von Anwendungen, darunter:

• Erkennung niederfrequenter somatischer Varianten
• Mit Formalin fixierte und in Paraffin eingebettete Schluss
• Mikrobenerkennung in Proben vom Menschen
• Zellfreie DNA-Schluss

„Durch direkte Behebung von Read-Fehlzuordnungen ermöglichen wir eine genauere Lösung, die zu neuen Anwendungen führen kann, wie zum Beispiel Tumormutationslast-Profilierung“, sagt Candia Brown, Vice President of Weltweit Vermarktung von Swift.

Wichtigste Eigenschaften und Vorteile der Accel-NGS Unique-Dual-Indexing-Kits:

• Optimiert zu Händen allesamt Illumina-Sequenzierungsgeräte
• Verringerung der Fehlzuordnungsraten aufwärts weniger wie 0,1 von Hundert
• Einsetzbar zu Händen eine Vielzahl von Anwendungen, darunter Gesamtgenom-Sequenzierung, Gesamtexom- und Methylationsanalyse
• Kompatibilität mit Swift Library-Prep-Kits, einschließlich Accel-NGS 1S, Accel-NGS 2S und Accel-NGS Methyl-Seq

„Swifts eindeutige doppelte Indices sind zuverlässiger in der Erkennung niederfrequenter Varianten und ermöglichen bei steigendem Sequenzierungs-Durchsatz und zunehmender Multiplexierungskapazität eine gleichbleibende Datenqualität“, sagt Laurie Kurihara, PhD, Vice President of Product Development von Swift.

Die neuen Indexierungs-Kits sind mit allen Illumina-Plattformen kompatibel, da sie speziell hierfür entwickelt wurden. Sie sind ab sofort im Handel zugänglich
(https://swiftbiosci.com/products/udis/#exp-product-specifications-).

Informationen zu Swift Biosciences

Swift Biosciences ist der NGS-Library-Prep-Hersteller schlechthin. Dies Unternehmen hat seinen Sine tempore in Ann Arbor im US-Bundesstaat Michigan und entwickelt neuartige Library-Prep-Lösungen zu Händen neue Next-Generation-Sequencing (NGS)-Anwendungen, darunter Gesamtgenom-Sequenzierung, gezielte DNA-Sequenzierung sowie epigenetische Schluss. Die Produkte von Swift Biosciences werden hierfür entwickelt, Kunden zusammen mit der schnelleren, leichteren, sensibleren und genaueren Schluss ihrer Proben zu unterstützen, und sie sollen synchron mit den marktführenden Geräten kompatibel sein. Swift Biosciences bietet wie erster Hersteller Library-Prep-Lösungen zu Händen allesamt gängigen Sequenzierungsplattformen an, einschließlich Pacific Biosciences®, Illumina® und Ion Torrent(TM).

Dies Unternehmen ist seit dem Zeitpunkt Februar 2010 tätig und seine Produktentwicklung konzentriert sich aufwärts neue Anwendungen in einer Vielzahl von Branchen, wie etwa landwirtschaftliche Gentechnologie, Pharmaindustrie, Universitäten, Biotechnologie und einzelne Bereiche der Krebsforschung.

Weitere Informationen finden Sie unter SwiftBioSci.com (https://swiftbiosci.com/) und Sie können Swift Biosciences aufwärts Twitter nachstellen (@SwiftBioSci).